Il recettore H2 è un recettore dell’istamina, appartenente alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (cioè positivamente accoppiati ad un’adenilato ciclasi tramite la subunità Gs), famiglia A (GPRA) (recettori rhodopsin-like). L’adenilato ciclasi produce adenosina monofosfato ciclico, che porta all’attivazione della protein-chinasi A, The Parietal Cell: Mechanism of Acid Secretion enzima preposto alla fosforilazione di proteine, influenzandone l’attività. Il farmaco betazolo è un esempio di antagonista dei recettori H2.
